Regulátoři neschválili lék Pfizeru a Bristol-Myers Squibb, akcie reagují poklesem
Farmaceutické společnosti Pfizer (PFE) a Bristol-Myers Squibb (BMY) neuspěly u amerických regulátorů, kteří neschválili nový experimentální lék na ředění krve Eliquis. Úřad FDA (Food and Drug Administration) požaduje po obou společnostech více dat a upřesnění informací z již proběhlých studií.
Tim Anderson, analytik ze společnosti Sanford C. Bernstein, tvrdí, že pokud by byl lék určený pacientům se srdeční arytmií schválen, mohl by do roku 2015 vydělat na tržbách až 2,5 mld. USD ročně. Na Eliquis obě společnosti spoléhají, jelikož jejich předchozí nejlépe prodávající se výrobky vloni ztratily patentovou ochranu. Schválení léku se tak minimálně pozdrží.
Akcie Pfizeru klesají o 2,13 % na 22,24 USD. Bristol-Myers Squibb odepisuje 4,19 % na 33,88 USD.
Zdroj: Bloomberg
Áron Berezkin
Fio banka, a.s.
Prohlášení
Související odkazy
Nejnovější:
- Smíšený závěr v zámoří
- Wall Street vzdoruje ropným turbulencím
- Frankfurtská burza uzavírá čtvrtek ve ztrátě
- Komerční banka úspěšně umístila evropské kryté dluhopisy v objemu 750 milionů EUR
- USA: Zásoby plynu podle EIA k 27. březnu vzrostly o 36 mld. kubických stop
- Pražská burza před Velikonocemi oslabila
- Wall Street se obchoduje v červeném
- Tesla reportovala počet doručených vozidel za 1Q pod odhady
- USA: Nové žádosti o podporu v nezaměstnanosti k 28. březnu na 202 tis. při očekávání 212 tis.
- Americké futures kontrakty výrazně ztrácejí, Nasdaq 100 futures -1,89 %
